在兔肺β1-肾上腺素受体结合实验中，选择性阻断β1受体，IC50为0.8 nM。
产品货号：S1549 产地：美国 价格：询价 点击数：1008 商家询价
PU-H71 是一种强效的选择性的Hsp90抑制剂， 其对Hsp90结合于SKBr3和MDA-MB-468细胞的EC50分别为16.1 nM和10.2 nM。CAS#873436-91-0。
产品货号：S8039 产地：美国 价格：询价 点击数：1255 商家询价
RN486是一种有效的选择性BTK 抑制剂，IC50为4 nM。
产品货号：S7080 产地：美国 价格：询价 点击数：832 商家询价
Met相关的抑制剂，作用于c-Met,Axl,Ron和Tyro3,作用于Met相关靶点比作用于Lck,VEGFR-2和 TrkA/B选择性高40倍,比作用于其他受体和非受体激酶选择性高500多倍。
产品货号：S1561 产地：美国 价格：询价 点击数：1062 商家询价
一种头孢菌素类抗生素，能抑制rMrp2调节的17βG的吸收[3 H]E2，其IC50199 μM。
产品货号：S1611 产地：美国 价格：询价 点击数：871 商家询价
Nepicastat (SYN-117) HCl是有效的，选择性的牛和人类dopamine-β-hydroxylase抑制剂，IC50分别为8.5 nM和9 nM,对12种其他酶13种神经递质受体几乎没有亲和力。
产品货号：S269510mg 产地：美国 价格：询价 点击数：1107 商家询价
第三代氟喹诺酮类抗菌药,可以抑制拓扑异构酶II 的活性和DNA 复制。
产品货号：S4119 产地：美国 价格：询价 点击数：1025 商家询价
大鼠肝脏acycloenzymeA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，IC50为80μM。
产品货号：S4189 产地：美国 价格：询价 点击数：956 商家询价
一种新型周围非麻醉性止*药。它既不通过阿片受体起作用也不通过**中心，而可能通过与迅速适应刺激性受体相互作用沿着支气管树发挥功能的。
产品货号：S3104 产地：美国 价格：询价 点击数：1021 商家询价
HDAC选择性抑制剂,最有效作用于HDACs 6和8，比作用于HDAC3选择性高8倍，对HDAC1,2,4,5,7,9,和10没有抑制作用。
产品货号：S1422 产地：美国 价格：询价 点击数：1005 商家询价